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中生集团长春所三个车间通过GMP认证现场检查

文章来源:中国生物技术集团公司  发布时间:2009-01-13

  2008年12月18日至22日,经国家食品药品监督管理局药品认证管理中心检查组的严格检查,中生集团长春生物制品研究所生化制品室、疫苗三室、细胞因子室等三个车间顺利通过GMP认证现场检查。

  此次GMP认证现场检查是上述3个车间五年期满的再认证,包括双价肾综合征出血热灭活疫苗、森林脑炎灭活疫苗、重组人干扰素ɑ1b、ɑ2a、ɑ2b、重组人白细胞介素-2、冻干胸腺肽注射剂等产品。

  2008年中生集团长春生物制品研究所继甲肝疫苗生产车间、流感疫苗生产车间认证后,生化制品室、疫苗三室、细胞因子室3个车间再次通过GMP认证复检,至此,2008年中生集团长春所共有5个车间顺利通过GMP认证复检,为长春所今后健康持续发展奠定了坚实基础。